家住滕州市鲍沟镇马庄村的马运超，去年做了父亲。就在他正高兴之时，孩子被送进了新生儿监护室，紧接着便被查出患有罕见的先天性十二指肠梗阻病，这一年来马运超的大部分时间都是在医院中度过的，而高昂的医药费，早已经让这个家入不敷出。

去年9月13日凌晨，马运超的妻子在滕州市人民医院早产下一名重3.6斤的男婴。与一般的孩子不一样，这个孩子出生以后不哭也不闹，非常安静。随后孩子便被送进新生儿监护室。

第二天，医生将马运超叫到跟前，告诉他孩子吃奶就吐，没有拉胎便，并且肚子胀得非常厉害，要立即转院治疗，并下达了病危通知书。得知这个消息，马运超一家如同遭受晴天霹雳一般。为了救孩子，一家人当天便将孩子转到济南市的省立医院。

在省立医院，经诊断，孩子患有罕见的先天性十二指肠梗阻病，这个病的主要症状就是无法排便。医生经过会诊之后，决定立刻手术。术后主治医生告诉马运超，孩子情况很不好，胃破裂、肠穿孔、梅克尔憩室，再加上前面诊断的病，需要把肠子截掉一大部分，做肠造瘘。

术后很长一段时间，孩子不能进食，每天只能靠静脉营养支持，身上全是针眼。有一次护士扎针，从头到脚扎了13针，连脖子上的血管都扎了，就是扎不上。马运超看在眼里，急在心里。他给孩子起了名字，叫马祺瑞，为的就是希望孩子能顺利渡过难关。

后来孩子的伤口恢复得差不多了，医生让小祺瑞回家静养，等体重到达6斤时去北京再做一次手术，这样还可以省下一笔住院的费用。但是刚刚回家才几天，孩子就因肠短而无法吸收营养，奶喝进去直接拉出来，所以导致体重一直不增。回家后，孩子脱离了静脉营养的支持，才3天就瘦到2斤多，马运超只好带孩子再次来到医院。“现在孩子快满一岁了，却已经住了十一次院，几乎就是在医院长大的。”马运超说。

今年7月6日，小祺瑞的体重终于达到了6斤。马运超便带小祺瑞到北京首都儿科研究所附属儿童医院。做完检查，医生告诉马运超，因孩子体质差、严重营养不良等问题，不能马上做手术，必须先养两个星期。可小祺瑞住了十天院，便因发热、肺炎住进了lCU，检查中医生还发现了孩子的脑发育不好，已经十个多月了，头却不能抬，并且不会笑还不认人，跟正常三个月的孩子差不多。

“原本找亲戚东拼西凑借了4万元钱，以为做完这个手术，孩子就健康了，以后我多打几份工慢慢还。”马运超说，“可没想到，这次住院第一天就花了7000多元，我一看带的钱不够，便让妻子在医院看孩子，我当晚就回了老家。到了老家以后，有人看到我立刻躲得远远的，生怕我开口借钱。但是没办法，为了孩子，我便一家一家敲门借钱，就这样又借了2万多元。”回到北京以后，筹到的6万多元钱很快便花光了。

这次住院到现在，已经过去了40多天，小祺瑞的身体依然没有恢复，体重也一直保持在6斤左右。“这段时间，我和妻子每天只吃一顿饭，可现在还是欠了医院3万元钱。”马运超说，“我父母在家务农，年事已高身体不好。父亲今年60岁，嘴角常不由自主地流口水，母亲患糖尿病常年打胰岛素，重一点儿的活都不能干，家里只能靠我种地和打零工来维持。我虽然一米八的个头，但这一年来也由从前的130多斤瘦到现在的106斤。”

当记者问及马运超今后的打算时，他坚定地说：“我会为孩子付出一切，哪怕是放弃我自己，也一定会救我的儿子！”

（特约记者 金亮 文/图）